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Validation Specialist

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IWT Pharma

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Località:
Italy , Casale Litta, Varese

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Tipo di contratto:
Non fornito

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Salario:

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Candidati

Descrizione del lavoro:

IWT PHARMA è alla ricerca di una risorsa da inserire come Validation Specialist. La risorsa sarà specialista per la preparazione e l’esecuzione delle principali attività di validazione e convalida dei prodotti Pharma, sia in azienda che presso il cliente.

Responsabilità:

  • Redigere ed eseguire test di FAT, SAT, IQ, OQ e Validazione nel rispetto delle esigenze e requisiti contrattuali dei clienti
  • Compilare i relativi protocolli di validazione in prima persona di macchine Pharma ritenute particolarmente critiche
  • Supportare il Quality and Validation Project Leader nella redazione, analisi e risoluzione delle Punch List, sia interfacciandosi con gli enti interni, sia discutendo con il dipartimento di qualità del cliente per l’approvazione finale delle convalide
  • Supportare l'Engineering Project Manager ed il Team di progetto nella redazione di documenti tecnici e nell’interpretazione ed applicazione dei requisiti normativi, regolamentari e di progetto
  • Preparare il pacchetto documentale di commessa

Requisiti:

  • Provenienza dal mondo Pharma
  • Conoscenza dei processi di tracciabilità materiale e certificati
  • Conoscenza GMP, GAMP5, Quality Risk Management
  • Conoscenza delle modalità di esecuzione dei protocolli di collaudo (FAT, SAT, IQ/OQ)
  • Conoscenza Pacchetto Ms Outlook – Excel – Word
  • Disponibilità ad effettuare trasferte all'estero
  • Team-working e predisposizione alle relazioni interpersonali
  • Orientamento al cliente
  • Orientamento al risultato
  • Buona conoscenza della lingua inglese (min. B1)

Informazioni aggiuntive:

Offerta pubblicata:
05 gennaio 2026

Tipo di impiego:
Tempo pieno
Tipo di lavoro:
Lavoro in sede
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Validation Specialist

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Italy , Casale Litta, Varese
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IWT Pharma
Data di scadenza
Fino a nuovo avviso
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Requisiti
Requisiti
  • Provenienza dal mondo Pharma
  • Conoscenza dei processi di tracciabilità materiale e certificati
  • Conoscenza GMP, GAMP5, Quality Risk Management
  • Conoscenza delle modalità di esecuzione dei protocolli di collaudo (FAT, SAT, IQ/OQ)
  • Conoscenza Pacchetto Ms Outlook – Excel – Word
  • Disponibilità ad effettuare trasferte all'estero
  • Team-working e predisposizione alle relazioni interpersonali
  • Orientamento al cliente
  • Orientamento al risultato
Responsabilità
Responsabilità
  • Redigere ed eseguire test di FAT, SAT, IQ, OQ e Validazione nel rispetto delle esigenze e requisiti contrattuali dei clienti
  • Compilare i relativi protocolli di validazione in prima persona di macchine Pharma ritenute particolarmente critiche
  • Supportare il Quality and Validation Project Leader nella redazione, analisi e risoluzione delle Punch List, sia interfacciandosi con gli enti interni, sia discutendo con il dipartimento di qualità del cliente per l’approvazione finale delle convalide
  • Supportare l'Engineering Project Manager ed il Team di progetto nella redazione di documenti tecnici e nell’interpretazione ed applicazione dei requisiti normativi, regolamentari e di progetto
  • Preparare il pacchetto documentale di commessa
  • Tempo pieno
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Garantire la corretta gestione dei servizi informatici utilizzati dai vari repar...
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Italy , Trieste
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Diaco Biofarmaceutici
Data di scadenza
Fino a nuovo avviso
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Requisiti
Requisiti
  • Diploma di scuola superiore in ambito informatico e certificazioni
  • Esperienza di almeno 3 anni nella mansione in contesti industriali
  • Conoscenza della lingua inglese
  • Approccio metodico alla soluzione dei problemi
  • Buona capacità di gestire lo stress
  • Capacità comunicative
  • Capacità di gestione delle priorità.
Responsabilità
Responsabilità
  • Garantire la creazione e il mantenimento degli account dei servizi informatici
  • Fornire assistenza da remoto
  • Verifica della funzionalità del HW aziendali
  • Gestione dei dispositivi informatici
  • Gestione delle password e dei sistemi di sicurezza
  • Collaborare alla valutazione delle necessità relative ai servizi informatici
  • Collaborare allo sviluppo dei servizi
  • Garantire il costante aggiornamento dei servizi informatici ai processi aziendali
  • Collaborare allo sviluppo e alla revisione dei requisiti funzionali (URS)
  • Sviluppare ed effettuare i test di validazione dei sistemi informatici
  • Tempo pieno
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Validation Specialist

CSV Life Science Group, società di ingegneria internazionale, leader nel mercato...
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Località
Italy , Sesto Fiorentino, Toscana
Salario
Salario:
Non fornito
csvlifesciencegroup.com Logo
CSV Life Science Group
Data di scadenza
Fino a nuovo avviso
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Requisiti
Requisiti
  • Possiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini)
  • Ha esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo all’interno del settore chimico-farmaceutico
  • Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)
  • Ha competenze nella validazione di impianti, equipment e processi nel settore chimico-farmaceutico
  • Ha conoscenza dei principali strumenti di misura (Data logger, strumenti di test HVAC, GE Kaye Validator, manometri ecc.)
  • È competente in ambito CSV/Data Integrity
  • Ha ottime capacità organizzative, relazionali e di rispetto delle scadenze
  • È disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionale
  • Possiede patente B, ed è automunito
Responsabilità
Responsabilità
  • Redazione, verifica ed esecuzione di protocolli e test di qualifica di impianti generali (Systems, utilities) e di processo (equipment), effettuando DQ (Design Qualification), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) e PQ (Performance Qualification)
  • Redazione e revisione risk assessment, VMP, VP, URS, GMP
  • Redazione ed esecuzione di protocolli di studio termico (mappature termiche)
  • Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica HVAC
  • Redazione, esecuzione e compilazione di sistemi di convalida, tra cui sistemi di automazione (DCS, SCADA, MES, WMS), sistemi di produzione (HMI, Serializzazione, Monitoraggio), sistemi di laboratorio (CDS, LIMS, strumentazione da banco) con architetture client server e/o stand alone
  • Stesura e revisione di procedure standard (SOP) e Working Instructions
  • Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • Tutoraggio interno
  • Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari
  • Ambiente di lavoro gradevole e dinamico
  • Pacchetto welfare e benefit aziendali
  • Smart working
  • Tempo pieno
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Nuovo

Operatore socio sanitario

Humangest S.p.A. ricerca per struttura sanitaria privata un OSS. L'operatore soc...
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Italy , Verbania
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Humangest SpA
Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • pregressa esperienza nella mansione
  • attitudine al lavoro di squadra
  • predisposizione all'ascolto
Responsabilità
Responsabilità
  • assistenza alle cure igieniche dei degenti, anche non autosufficienti
  • corrispondenza, all'interno dei reparti, dei vassoi di colazione, pranzo e cena dei degenti, e nella corretta distribuzione e assunzione dei pasti
  • aiuto ai degenti non autosufficienti durante i pasti
  • mobilizzazione dei degenti non autosufficienti
  • rilevazione della pressione arteriosa, della frequenza cardiaca, alla registrazione dell'ECG e ad effettuare medicazioni semplici
  • Tempo pieno
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Operations Manager Junior

Humangest Spa, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del Personale, ri...
Località
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Italy , Milano
Salario
Salario:
Non fornito
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Humangest SpA
Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Laurea in ingegneria gestionale/economia e/o affini
  • Esperienza pregressa nel ruolo di almeno 1 anno, preferibilmente in ambito sanitario
  • Ottimo utilizzo degli strumenti informatici
  • Ottime doti relazionali e capacità di problem solving
  • Predisposizione al lavoro in team
  • Adattabilità e stress tolerance
Responsabilità
Responsabilità
  • Seguire processi outpatient ed inpatient a supporto dell'Operations Manager
  • Analizzare i processi e co-design del percorso del paziente
  • Programmazione degli asset ambulatoriali e di ricovero per garantire efficacia ed efficienza nelle attività svolte
  • Analisi delle performance e della produttività
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • buoni pasto
  • Tempo pieno
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Addetto allestimento reparto bevande e magazzino

Per importante realtà commerciale di Cesena, ricerchiamo un Addetto all’allestim...
Località
Località
Italy , Cesena
Salario
Salario:
Non fornito
aperelle.it Logo
AxL Spa – ALTI PROFILI
Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Esperienza pregressa nel settore retail, preferibilmente in reparto bevande o magazzino
  • Richiesto attestato per la conduzione del carrello elevatore
  • Capacità di lavorare in autonomia e in team
  • Disponibilità a lavorare su turni unici a rotazione dal lunedì alla domenica
Responsabilità
Responsabilità
  • Gestione degli scaffali
  • Riordino prodotti
  • Controllo scorte
  • Supporto nelle attività di magazzino
  • Part-time
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Nuovo

Addetto/a allestimento scaffali

La risorsa prescelta sarà inserita all'interno del reparto sala, sia per il secc...
Località
Località
Italy , Cesena
Salario
Salario:
1300.00 - 1500.00 EUR / Mese
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AxL Spa – ALTI PROFILI
Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Puntualità e flessibilità oraria
  • Disponibilità a lavoro nel weekend
  • Capacità di lavorare in team
  • Patente B
Responsabilità
Responsabilità
  • Operazioni di cassa
  • Allestimento scaffali
  • Assistenza alla clientela
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • WELFARE EBITEMP – Sostegno: all’istruzione, asilo nido, maternità e al reddito
  • Tutela Sanitaria: rimborso previsto per ticket e spese odontoiatriche private, ricoveri, indennità di infortunio
  • Agevolazioni: prestiti personali, mobilità territoriale, contributo trasporto mezzi pubblici
  • Part-time
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Nuovo

Magazzinieri retrattilisti

La risorsa sarà inserita presso la sede del nostro cliente GXO Logistic di Manto...
Località
Località
Italy , Mantova
Salario
Salario:
1822.50 EUR / Mese
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AxL Spa – ALTI PROFILI
Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Patentino del muletto in corso di validità
  • Esperienza nella mansione, preferibilmente nella movimentazione di merci pesanti
  • Precisione e attenzione ai dettagli
  • Capacità organizzative e di gestione del tempo
  • Buone doti relazionali e predisposizione al lavoro in team
Responsabilità
Responsabilità
  • Prelevare e movimentare merci all'interno del magazzino attraverso l'uso del retrattile
  • Ricezione, controllo, smistamento e stoccaggio dei prodotti
  • Preparazione della merce sui bancali e imballaggio
  • Utilizzo del palmare e/o videoterminale
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • Buoni pasto giornalieri da 7,00 €
  • Pagamento della 13° esima e 14°esima
  • Tempo pieno
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