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Junior Quality Control Specialist

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Località:
Italy , Breganze

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Tipo di contratto:
Non fornito

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Salario:

Non fornito
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Candidati

Descrizione del lavoro:

Diesel has long been a leading pioneer in denim and casual fashion, known for moving outside and ahead of trends in its industry. While retaining always its DNA, in recent years Diesel has evolved into the world of premium casual wear, becoming a true alternative to the established luxury market. Diesel is a truly worldwide organization. It is present in more than 80 countries with 5,000 points of sale, including more than 400 company owned stores. Presso il nostro Headquarter, situato a Breganze (VI), stiamo cercando una figura di Junior Quality Control Specialist che verrà inserita all'interno del Dipartimento Produzione. Il ruolo viene svolto sia in Italia che all’estero e prevede degli interventi attraverso team di lavoro.

Responsabilità:

  • Supporto nell’effettuazione delle analisi dei capi di campionari e confronto con le note fitting al fine di apportare eventuali miglioramenti costruttivi in produzione
  • Eseguire operazioni di controllo qualità nei laboratori di taglio, confezione e stiro
  • Guidare il fornitore in fase di esecuzione del capo facendo riferimento alle nozioni presenti nella scheda tecnica, eventualmente confrontandosi con l’ufficio modellatura
  • Valutare eventuali capi non conformi nella fase di stiro e collaudo e cercare soluzioni efficienti e appropriate per renderli idonei alla vendita
  • Eseguire operazioni di controllo qualità capo finito presso i nostri magazzini

Requisiti:

  • 1-3 anni di esperienza nel medesimo ruolo o affini
  • Disponibilità ad effettuare trasferte in Italia e all’estero
  • Passione per il mondo della moda
  • Capacità di lavorare in team, proattività e creatività

Informazioni aggiuntive:

Offerta pubblicata:
15 gennaio 2026

Tipo di impiego:
Tempo pieno
Tipo di lavoro:
Lavoro in sede
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Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Hai conseguito una laurea in chimica e tecchniche farmaceutiche o simili
  • Hai maturato un’esperienza pregressa di almeno un anno in ambito controllo qualità preferibilmente nel settore cosmetico
  • Familiarità con gestionali aziendali, buona conoscenza di Office e Outlook
  • Capacità organizzative e di gestione progetti
  • Precisione, attenzione ai dettagli e approccio orientato alla soluzione
  • Fluente in italiano e inglese
Responsabilità
Responsabilità
  • Gestione dei controlli di semilavorati e prodotti finiti in ingresso
  • Interfacciarsi con uffici e funzioni aziendali nell'ambito del controllo qualità
  • Interfacciarsi con fornitori per richieste di documentazione specifica di prodotto
  • Redazione di documentazione tecnica tramite software specifico
  • Controllo delle informazioni specifiche del pack cosmetico
  • Assistenza campo regolatorio
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • flessibilità oraria e Smart Working
  • pacchetto benefit che include scontistiche prodotti
  • buoni pasto e frutta fresca disponibile in azienda
  • Sportello di Ascolto Psicologico
  • re-onboarding maternità e misure di supporto alla genitorialità
  • piattaforma formativa interna e percorsi di sviluppo individuali
  • Tempo pieno
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Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Diploma di Perito Chimico (o ad indirizzo biotecnologico) oppure Laurea in ambito scientifico (CTF, Farmacia, Chimica)
  • Esperienza (anche breve o di stage per profili junior) in laboratori chimico-farmaceutici o in contesti di controllo qualità
  • Competenze Tecniche: costituisce un plus la conoscenza delle normative GMP/GDP e del Decreto Legislativo 219/2006
  • Competenze Trasversali: Massima precisione operativa, affidabilità nel rispetto delle scadenze e spiccata attitudine al lavoro di squadra per garantire la qualità del prodotto
  • Iscritto alle categorie protette: Richiesto
  • Attualmente disoccupato: Richiesto
  • Anni di esperienza minima nel settore: 2
Responsabilità
Responsabilità
  • Controllo Qualità Operativo e Analitico: Gestione analisi
  • Data Integrity
  • Logistica in entrata
  • Strumentazione
  • Assicurazione Qualità e Compliance (GMP/GDP): Standard Normativi
  • Convalida Impianti
  • Audit e Ispezioni
  • Monitoraggio
  • Responsabilità sul Prodotto (Funzioni di Supervisione, QP): Certificazione Lotti
  • Vigilanza e Rilascio
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • Assicurazione sanitaria
  • Accesso al fondo di previdenza complementare di settore
  • Opportunità di formazione continua
  • Tempo pieno
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Requisiti
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  • Diploma di Perito Chimico (o ad indirizzo biotecnologico) oppure Laurea in ambito scientifico (CTF, Farmacia, Chimica)
  • Esperienza (anche breve o di stage per profili junior) in laboratori chimico-farmaceutici o in contesti di controllo qualità
  • Competenze Tecniche: costituisce un plus la conoscenza delle normative GMP/GDP e del Decreto Legislativo 219/2006
  • Competenze Trasversali: Massima precisione operativa, affidabilità nel rispetto delle scadenze e spiccata attitudine al lavoro di squadra per garantire la qualità del prodotto
Responsabilità
Responsabilità
  • Gestione analisi: Garantire l’esecuzione delle analisi chimico-fisiche e microbiologiche su materie prime in ingresso, semilavorati (produzioni primarie) e prodotti finiti (secondarie)
  • Data Integrity: Verificare e controllare la corretta registrazione dei dati analitici, assicurando la tracciabilità secondo gli standard aziendali
  • Logistica in entrata: Gestire il flusso logistico e il campionamento delle materie prime in fase di accettazione
  • Strumentazione: Collaborare alla qualifica (IQ,OQ,PQ) e alla manutenzione ordinaria/straordinaria della strumentazione di laboratorio
  • Standard Normativi: Garantire il rigoroso rispetto delle normative GMP e GDP vigenti e del Decreto legislativo 219/2006, adeguando costantemente gli standard qualitativi del sito
  • Convalida Impianti: Collaborare al mantenimento dello stato di convalida degli impianti di produzione e delle utility
  • Audit e Ispezioni: Supportare attivamente gli audit interni e collaborare alla gestione delle ispezioni da parte delle Autorità Competenti (es. AIFA)
  • Monitoraggio: Partecipare a indagini, campionamenti ambientali e analisi dei fattori che influenzano la qualità del prodotto
  • Certificazione Lotti: Attestare su documentazione ufficiale che ogni lotto di medicinale sia stato prodotto nel rispetto delle GMP e delle autorizzazioni AIC (Autorizzazione Immissione in Commercio)
  • Vigilanza e Rilascio: Vigilare sulla conformità legale di ogni lotto e supervisionare i processi produttivi per garantirne l'adeguatezza normativa
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • Assicurazione sanitaria e accesso al fondo di previdenza complementare di settore
  • Opportunità di formazione continua
  • Tempo pieno
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Data di scadenza
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Requisiti
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  • Laurea in materie economiche/ingegneria gestionale
  • Buona conoscenza del pacchetto Office (Excel, Power Point ecc)
  • Proattività, flessibilità, innovazione, determinazione, organizzazione
  • Capacità di lavorare in gruppo, collaborare, gestire progetti e compiti complessi
  • Appartenenza alle categorie protette per invalidità civile
Responsabilità
Responsabilità
  • Supporto nella gestione della fase di pianificazione dei progetti assegnate ai manager e monitoraggio continuo dello stesso
  • Supporto nell'utilizzo dello strumento di gestione dello staff
  • Confronto e collaborazione costante con le altre funzioni interne (Learning & Development, Controllo di gestione, HR, Risk&quality)
  • Elaborazione e analisi di report
  • Analisi scostamenti tra pianificazione e consuntivazione, con focus sull'ottimizzazione delle risorse e dei tempi
  • Supporto al personale tecnico per implementazione dei tool di pianificazione
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Magazziniere mulettista

Randstad Italia Spa, filiale di Legnano, ricerca per azienda del settore metalme...
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Italy , Marcallo con Casone, Lombardia
Salario
Salario:
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Data di scadenza
08 marzo 2026
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Requisiti
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  • Uso e patente dei carrelli elevatori con uomo a bordo
  • Controllo e gestione della documentazione di magazzino
  • Praticità nell’uso di applicazioni informatiche per le operazioni di magazzino
  • 1.5 anni di esperienza minima nel ruolo
  • Capacità di lavorare in team
  • Attitudine alla pianificazione e gestione delle attività
Responsabilità
Responsabilità
  • Prelievo e preparazione dei materiali per il montaggio
  • Carico e scarico della merce con utilizzo del muletto
  • Avanzamento a sistema dei materiali
  • Sistemazione dei materiali nel magazzino
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • Contratto di inserimento diretto in azienda a tempo determinato, finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato
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Addetto all'accettazione

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Italy , Nerviano
Salario
Salario:
22000.00 - 28000.00 EUR / Anno
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Data di scadenza
10 marzo 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Buon utilizzo sistemi informatici
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Responsabilità
  • accettazione clienti e fornitori
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Data di scadenza
10 marzo 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Diploma Tecnico (es. Geometra, Perito Meccanico/Elettronico) o Qualifica professionale affine
  • Minima conoscenza o forte interesse per i sistemi di disegno CAD
  • Precisione, attenzione ai dettagli e capacità di problem solving
  • Ottima volontà di apprendere e spirito di iniziativa
Responsabilità
Responsabilità
  • Elaborazione di disegni tecnici 2D e 3D con software CAD (preferibilmente AutoCAD e/o SolidWorks / Inventor)
  • Aggiornamento e modifica della documentazione tecnica esistente
  • Supporto all'Ufficio Tecnico nella fase di sviluppo del prodotto/progetto
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Salario:
22000.00 - 28000.00 EUR / Anno
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Data di scadenza
09 marzo 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Diploma in Ragioneria o Laurea in Economia
  • Pregressa esperienza maturata in aziende o studi professionali
  • Ottima padronanza dei principi contabili e della normativa fiscale vigente
  • Doti organizzative, attitudine analitica e capacità di rispettare le scadenze
Responsabilità
Responsabilità
  • Registrazione fatture attive/passive e prima nota
  • Riconciliazioni bancarie, gestione incassi e pagamenti
  • Liquidazioni IVA periodiche e Intrastat
  • Scritture di assestamento (ratei e risconti) e supporto alla preparazione del bilancio d’esercizio
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