CrawlJobs Logo

Superviseur Validation et Qualification

https://www.baxter.com/ Logo

Baxter

Location Icon

Emplacement:
France , Montpellier

Category Icon

Job Type Icon

Type de contrat:
Non fourni

Salary Icon

Salaire:

Non fourni
Enregistrer l'offre
Save Icon
Postuler

Description du poste:

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the Baxter Quality team, you will play an essential part in our mission of saving and sustaining lives. Quality is important throughout the entire product lifecycle and works collaboratively with all areas of the organization. Because Quality touches everything Baxter does, a role in Quality provides many opportunities for growth, learning and a successful career that has a daily impact on people’s lives.

Responsabilités:

  • Gestion d'équipe: Manager et accompagner une équipe de 5 opérateurs et techniciens réparties sur 3 sites
  • Définir les priorités, organiser les activités et assurer la montée en compétences de l’équipe
  • Maintenir une communication fluide entre les sites et garantir une harmonisation des pratiques
  • Stratégie Validation & Qualification: Définir la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés (nouveaux ou existants)
  • Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation
  • Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes
  • Conformité et performance des équipements: Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites
  • Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production
  • Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs
  • Qualité, investigations & documentation: Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives
  • Rédiger, mettre à jour et approuver les documents techniques : protocoles, rapports, procédures, modes opératoires…
  • Soutenir et former les équipes internes sur la validation, la qualification et la surveillance environnementale.

Exigences:

  • Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
  • Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques
  • Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit)
  • À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office)
  • Expérience en management d’équipe
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant
  • Esprit de synthèse, méthode et organisation
  • Aptitude à fédérer, influencer et instaurer une dynamique de travail positive
  • Capacité à créer une culture de conformité, de performance et de rigueur au sein des équipes.
Ce que nous offrons:
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
16 février 2026

Partager le lien de l'offre:

Vous cherchez plus d'opportunités ? Recherchez d'autres offres d'emploi qui correspondent à vos compétences et à vos intérêts.

Briefcase Icon

Emplois similaires pour Superviseur Validation et Qualification

Superviseur Validation et Qualification

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
  • Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques
  • Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit)
  • À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office)
  • Expérience en management d’équipe
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant
  • Esprit de synthèse, méthode et organisation
  • Aptitude à fédérer, influencer et instaurer une dynamique de travail positive
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion d'équipe: Manager et accompagner une équipe de 5 opérateurs et techniciens réparties sur 3 sites
  • Définir les priorités, organiser les activités et assurer la montée en compétences de l’équipe
  • Maintenir une communication fluide entre les sites et garantir une harmonisation des pratiques
  • Stratégie Validation & Qualification: Définir la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés (nouveaux ou existants), en concertation avec les équipes Production, Qualité et Techniques
  • Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation
  • Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes
  • Conformité et performance des équipements: Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites
  • Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production
  • Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs
  • Qualité, investigations & documentation: Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
Lire la suite
Arrow Right

Superviseur Validation et Qualification

En tant qu’Ingénieur Validation & Qualification, vous êtes le référent opération...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
  • Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques
  • Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit)
  • À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office)
  • Expérience en management d’équipe
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant
  • Esprit de synthèse, méthode et organisation
  • Aptitude à fédérer, influencer et instaurer une dynamique de travail positive
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion d'équipe: Manager et accompagner une équipe de 5 opérateurs et techniciens réparties sur 3 sites
  • Définir les priorités, organiser les activités et assurer la montée en compétences de l’équipe
  • Maintenir une communication fluide entre les sites et garantir une harmonisation des pratiques
  • Stratégie Validation & Qualification: Définir la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés (nouveaux ou existants), en concertation avec les équipes Production, Qualité et Techniques
  • Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation
  • Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes
  • Conformité et performance des équipements: Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites
  • Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production
  • Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs
  • Qualité, investigations & documentation: Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
Lire la suite
Arrow Right

Qc analyst

Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmac...
Emplacement
Emplacement
Switzerland , Neuchâtel
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
28 février 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent
  • 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
  • Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l’activité enzymatique
  • Francais courant et anglais technique
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les activités d’analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
  • Respecter l’ensemble des procédures en vigueur
  • Respecter et appliquer les règles EHS
  • Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
  • Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis
  • Gérer les investigations laboratoires
  • Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive
  • Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
  • S’assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l’analyse
  • Respecter la gestion des Kanban en temps réel
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right
Nouveau

Technico-commercial

Prêt(e) à relever le défi captivant du poste de Technico-commercial (F/H) ? Vous...
Emplacement
Emplacement
France , La Courneuve
Salaire
Salaire:
15.20 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • 2 ans d'expérience en technico-commercial
  • Capacité démontrée à suivre et développer des relations clients
  • Compétences avérées en développement de la productivité économique
  • Diplôme en commerce ou ingénierie, idéalement complété par une formation en vente
Responsabilités
Responsabilités
  • Optimiser le traitement des demandes clients tout en respectant les normes de qualité et de rentabilité
  • Suivre et développer les relations avec les clients assignés de votre secteur
  • Contribuer activement à des initiatives visant à améliorer la productivité du Pôle Économique
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Tickets restaurants
  • programme complet d'avantages sociaux et financiers, y compris Fast TT
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right
Nouveau

Ingénieur support clients imagerie médicale / radiologie

Après avoir bénéficié d'une formation approfondie sur les équipements et les mét...
Emplacement
Emplacement
France , Courbevoie
Salaire
Salaire:
45000.00 - 50000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Diplômé d'un cursus Bac+2 à Bac+5 en Imagerie Biomédicale, électronique ou électrotechnique
  • Expérience solide en radiologie
  • Maîtrise des réglementations liées au contrôle qualité
  • Maîtrise des réseaux DICOM
  • Parle couramment anglais
  • Rigueur et sens aigu du service client
  • Excellent relationnel et esprit d'équipe
  • Grande aisance informatique
Responsabilités
Responsabilités
  • Prendre en charge la clarification des problématiques techniques rencontrées par les utilisateurs français
  • Utiliser les outils de diagnostic à distance pour anticiper les dysfonctionnements
  • Coordonner et optimiser le dépannage à distance
  • Assurer une assistance technique auprès des techniciens et des ingénieurs de maintenance régionaux
  • Effectuer des déplacements ponctuels sur les sites clients (10% du temps)
  • Assister les équipes techniques et les clients dans la mise en œuvre des contrôles qualité réglementaires
  • Participer à l'élaboration des protocoles et à la correction des éventuelles non-conformités
  • Assurer la communication et l'escalade technique vers la maison mère pour les thèmes stratégiques
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 12 RTT par an
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right
Nouveau

Technicien essais/mesures

Rejoignez notre équipe et devenez l'expert(e) technique au cœur de l'innovation ...
Emplacement
Emplacement
France , Le Bourget
Salaire
Salaire:
30000.00 - 32000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2 Mesures physiques ou similaires
  • Expérience de 2 années minimum sur un poste en essais (résistance, élasticité, dureté, comportement à la fatigue)
  • Maîtrise des techniques de laboratoire et des normes qualité
  • Sens de l'organisation, rigueur et autonomie
  • Capacités d'analyse et de synthèse pour l'exploitation des résultats
  • Excellent relationnel pour l'assistance technique et le travail en équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Préparation et Planification des Essais: Planifier les séries d'essais
  • Assurer la disponibilité et la conformité des matériels et matériaux
  • Réalisation Rigoureuse des Essais en Laboratoire: Conduire les essais dans le strict respect des méthodes d'analyse, des normes en vigueur et des procédures qualité
  • Enregistrer et documenter l'ensemble des résultats avec précision
  • Exploitation des Données et Rendu Technique: Mettre en forme les résultats d'essais (rapports détaillés, tableaux de synthèse)
  • Analyser les données collectées, émettre des propositions concrètes et participer activement au processus de prise de décision technique
  • Gestion du Patrimoine Matériel: Assurer le suivi métrologique
  • Gestion Logistique et Stock: Participer à la gestion des stocks de consommables et matériaux (commandes, vérification) et aux inventaires réguliers
  • Gérer les mises au rebut
  • Assistance Technique Client et Interne: Assurer l'assistance technique auprès des clients et du laboratoire
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Accès à cantine sur place
  • Temps partiel
Lire la suite
Arrow Right
Nouveau

Assistant bilingue pharmaceutique

Véritable pivot de l'organisation, vous assurerez le support administratif class...
Emplacement
Emplacement
France , Puteaux
Salaire
Salaire:
58000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2
  • Expérience de 8 années minimum
  • Connaissance des métiers terrain ventes de l'industrie pharmaceutique et du suivi d'activité de réseaux hospitaliers
  • Anglais opérationnel
  • Être réactive, faire preuve de rigueur et d'organisation
  • Bonne qualité d'écoute et bon relationnel
  • Aimer travailler en équipe avec un bon esprit de synthèse
Responsabilités
Responsabilités
  • Support administratif classique
  • Garant du bon fonctionnement opérationnel et réglementaire du réseau hospitalier
  • Gestion quotidienne (frappe de documents, traitement du courrier, gestion des flux d'e-mails)
  • Rédaction de courriers, rapports complexes et notes de synthèse
  • Logistique (accueil téléphonique, organisation des déplacements professionnels)
  • Coordination (préparation logistique des réunions terrain, mise à jour des procédures internes)
  • Coordination du réseau hospitalier (administration du réseau, accompagnement onboarding/offboarding)
  • Conformité DMOS (gestion des opérations de relations publiques, respect de la loi Anti-Cadeaux, déclarations au Conseil de l'Ordre)
  • Suivi d'activité (monitoring des indicateurs liés à la Certification de la Visite Médicale, suivi des comptes-rendus de duos)
  • Interface entre le réseau de vente et les départements transverses
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right
Nouveau

Préparateur de commandes

Aventure logistique en tant que Préparateur(trice) de commandes (F/H) pour assur...
Emplacement
Emplacement
France , Moussy le Neuf
Salaire
Salaire:
12.02 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Organisé(e) et rigoureux(se)
  • Première expérience en préparation de commandes
  • Maîtrise des outils de manutention pour organiser et assembler les commandes
  • Application rigoureuse des normes de sécurité et d'hygiène
  • Vérification précise des articles avec respect des délais et consignes
Responsabilités
Responsabilités
  • Organiser et assembler les produits selon les commandes tout en maîtrisant les outils de manutention adaptés
  • Vous assurer de l'application rigoureuse des normes de sécurité et d'hygiène dans le processus de préparation
  • Vérifier l'exactitude des articles et respecter scrupuleusement les délais et consignes opérationnelles
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Avantages CSE
  • Fast TT
  • Parking gratuit
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right