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Responsable HSE pharmaceutique

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Randstad

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Emplacement:
France , Agen

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Catégorie:
-

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

50000.00 - 65000.00 EUR / Année
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Description du poste:

En tant que Responsable HSE, vous développez et animez la culture sécurité, santé et environnement du site. Vous élaborez la politique HSE en collaboration avec les équipes, analysez les performances et proposez des programmes d'actions dans une logique d'amélioration continue. Vous contribuez également à la mise en œuvre des politiques RSE et RH, notamment en lien avec la santé au travail. ... Vous assurez la conformité réglementaire des activités, en analysant l'impact des nouveaux textes législatifs et en garantissant le respect des exigences légales. Vous conduisez ou participez aux audits réglementaires, clients et internes (ISO 14001, TMD, Qualité, B-CORP, HSE, fournisseurs, OEA), et coordonnez les plans d'actions correctives qui en découlent. Manager de proximité, vous encadrez une équipe HSE composée de 3 personnes, favorisez l'innovation et la responsabilisation, et accompagnez les managers des autres départements pour renforcer la performance HSE au sein de leurs équipes. Vous définissez les objectifs individuels et collectifs, fournissez du feedback et du coaching, et communiquez la stratégie de la direction à l'ensemble du personnel.

Responsabilités:

  • Développer et animer la culture sécurité, santé et environnement du site
  • Élaborer la politique HSE en collaboration avec les équipes
  • Analyser les performances et proposer des programmes d'actions dans une logique d'amélioration continue
  • Contribuer à la mise en œuvre des politiques RSE et RH, notamment en lien avec la santé au travail
  • Assurer la conformité réglementaire des activités
  • Analyser l'impact des nouveaux textes législatifs
  • Garantir le respect des exigences légales
  • Conduire ou participer aux audits réglementaires, clients et internes (ISO 14001, TMD, Qualité, B-CORP, HSE, fournisseurs, OEA)
  • Coordonner les plans d'actions correctives
  • Encadrer une équipe HSE composée de 3 personnes
  • Favoriser l'innovation et la responsabilisation
  • Accompagner les managers des autres départements pour renforcer la performance HSE au sein de leurs équipes
  • Définir les objectifs individuels et collectifs
  • Fournir du feedback et du coaching
  • Communiquer la stratégie de la direction à l'ensemble du personnel

Exigences:

  • De formation supérieure Bac+5, type Ingénieur en HSE/QHSE
  • Au moins 10 ans d'expérience dans un environnement industriel
  • Expérience managériale confirmée
  • Maîtrise des techniques d'analyse et de résolution de problèmes
  • Maîtrise des outils informatiques SAP, Trackwise, Cara, Cornerstone et Pack Office
  • Organisé(e), rigoureux(se), pédagogue
  • Leadership affirmé
  • Force de proposition
  • Capable de prendre des décisions
Ce que nous offrons:

Bonus sur objectif jusqu'à 10%

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
23 décembre 2025

Expiration:
28 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Emplois similaires pour Responsable HSE pharmaceutique

Coordinateur HSES

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécia...
Emplacement
Emplacement
France , Marcy l'Etoile, Auvergne-Rhône-Alpes
Salaire
Salaire:
3487.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Profil Cadre adjoint Bac +2 dans le domaine scientifique
  • 2 ans d'expérience dans le domaine industriel et/ou pharmaceutique
  • Expérience en HSES ou fibre HSES avérée
  • Selon le périmètre : expérience en management transversal ou hiérarchique
  • expérience en management de projet
Responsabilités
Responsabilités
  • Propose la priorisation et la déclinaison des orientations HSES du site dans les PASS de son périmètre / Est garant de l'application des méthodologies
  • Apporte un support opérationnel et identifie les opportunités d'amélioration dans l'application des règles HSES
  • Participe aux instances HSES avec le métier et anime les instances HSES du bâtiment / défini les paramètres
  • Pilote et réalise en coordination avec les Relais HSES les évaluations des risques professionnels et analyses environnementales, contribue à la définition des plans d'actions
  • Participe aux mises à jour de la revue énergétique en collaboration avec le responsable technique de son secteur
  • Assure le déploiement de la formation et matrice HSE
  • Organise et participe au plan de prévention le cas échéant
  • Accompagne les équipes opérationnels lors d'évènements HSE (AAA/ EPG) etc
  • participe aux audits réglementaires HS
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Nouveau

Technicien de Maintenance

Implanté à Dreux (28), le site de production de Norgine Pharma est un acteur int...
Emplacement
Emplacement
France , Dreux
Salaire
Salaire:
Non fourni
norgine.com Logo
Norgine
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • De formation supérieure en maintenance industrielle, type BTS ou Licence
  • Expérience réussie en industrie idéalement cosmétique ou pharmaceutique
  • Bonne compréhension générale des processus de production
  • Compétences en analyse et gestion de problèmes
  • Maîtrise des outils d'amélioration continue
  • À l'aise avec la GMAO
  • Fort esprit d'équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser la maintenance des équipements de production
  • Optimiser son travail et le bon fonctionnement des équipements notamment dans les domaines électriques, pneumatiques et mécaniques dans le respect de la réglementation HSE & Qualité
  • Mettre en œuvre la disponibilité et la sécurité des équipements à l’usage de la production
  • Tutorer / Assister et conseiller les équipes de Production
  • Préparer, réaliser et suivre les interventions de maintenance
  • Identifier, diagnostiquer les dysfonctionnements, arrêts et/ou anomalies et proposer des solutions d’amélioration et les suivre
  • Participer à l’installation, la modification, la qualification et la validation d’équipements
  • Participer à des analyses de risques, à la rédaction des cahiers des charges, des protocoles et des rapports de qualification
  • Contribuer à la réalisation de travaux dans le cadre de projets
  • Accompagner les sociétés de sous-traitance lors des interventions et travaux sur les équipements
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Un package de rémunération attractif à discuter avec votre référent RH
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Technicien supérieur contrôle qualité bactériologie

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteu...
Emplacement
Emplacement
France , Neuville sur Saone
Salaire
Salaire:
2333.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience 1 à 3 ans d'expérience
  • Expérience confirmée en industrie pharmaceutique
  • Maitrise des principaux tests microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines, identification de germes, ...)
  • Maitrise des BPFet des principes de DATA intégrity
  • Capacité à évoluer dans un environnement mouvant
  • Rigueur
  • Autonomie
  • Capacité à travailler en équipe
  • Solidarité
  • Amélioration continue
Responsabilités
Responsabilités
  • Exécution des tests analytiques (identification de germe, dosage des endotoxines, dénombrement de germes,…) en temps voulu
  • Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés
  • Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus
  • S'assurer qu'il est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés
  • Effectuer la revue et l'approbation des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes
  • Informer son responsable de tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx, etc.)
  • Participer activement à toute investigation
  • Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation
  • Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité
  • Rédiger et modifier les techniques, les instructions et les procédures du laboratoire
  • Temps plein
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Technicien de maintenance

Sous la direction du Chef d'équipe Technique, vos missions seront les suivantes ...
Emplacement
Emplacement
France , Tourcoing
Salaire
Salaire:
30000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • De niveau Bac à Bac +2 Maintenance
  • Première expérience dans la fonction en milieu industriel
  • Connaissance du milieu agroalimentaire, cosmétique ou pharmaceutique est un plus
  • Posséder une habilitation électrique (BR, BC, H1V)
  • Rigueur, esprit d'analyse et autonomie
Responsabilités
Responsabilités
  • S'assurer de la bonne organisation de son poste de travail et que les machines soient opérationnelles
  • Garantir les quantités standards de production et justifie des arrêts machines
  • Réaliser les opérations de maintenance curatives nécessaires en cas de panne
  • Respecter les plans de contrôles qualité relatives à votre périmètre et notamment après intervention technique
  • Assurer le maintien de l'état de propreté des équipements
  • Documenter les données au dossier de lot (quantitatives, qualitatives et traçabilité) relatives à votre périmètre
  • Respecter les règles HSE et notamment celles relatives à la consignation avant intervention
  • Mettre en oeuvre le plan de maintenance préventive
  • Suivre le planning d'interventions préventives
  • Consigner les entrée/sorties de pièces de rechange et signaler au responsable technique les ruptures
  • Temps plein
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Technicien contrôle qualité

descriptif du poste; profil recherché; à propos de notre client
Emplacement
Emplacement
France , Marcy l'Etoile
Salaire
Salaire:
2242.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
28 février 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme de niveau Bac +2
  • Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale
  • 1 an en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires
  • Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer
  • Attention minutieuse aux détails pour garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires
Responsabilités
Responsabilités
  • Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)
  • Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches
  • Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
  • S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification
  • Effectuer la revue des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés
  • Informer son/sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOx,...) en temps opportun
  • Participer activement à toute enquête, où il/elle est impliqué(e), pour garantir que les enquêtes et évaluations d'impact sont effectuées de manière appropriée
  • Veiller à ce que son laboratoire/installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée
  • Temps plein
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Animateur de production

Les Laboratoires M. Richard - Pharma & Beauty Montélimar recherchent leur futur ...
Emplacement
Emplacement
France , Montélimar
Salaire
Salaire:
Non fourni
p-b-group.com Logo
P&B Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplômé d'un niveau Bac
  • Expérience significative dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et/ou agro-alimentaire
  • Personne rigoureuse, fédératrice et ayant le sens des responsabilités
  • Bonne communication avec tous les collaborateurs
  • Aimer accompagner et développer les équipes
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter et encadrer l'activité de production
  • Organiser, planifier et répartir le travail au sein de l'équipe et suivre les indicateurs de performance en contrôlant les activités de nettoyage et changement de format de son secteur
  • Accueillir, former et accompagner les nouveaux opérateurs
  • Animer des debriefs / réunions quotidiennes
  • Garantir l'application des règles Qualité & BPF
  • Faire respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication
  • Vérifier la conformité documentaire (dossiers de lots, logbooks, procédures)
  • Identifier et remonter les déviations, participer aux analyses de causes et aux actions correctives
  • Assurer la sécurité et le respect des règles
  • Contrôler l'application des procédures d'hygiène, de sécurité et d'environnement
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • CSE actif, avec une carte Club Employé offrant des réductions intéressantes
  • Mutuelle et une prévoyance adaptées
  • Salle de pause bien équipée
  • Ambiance de travail chaleureuse et conviviale, où l'esprit d'équipe est valorisé
  • Possibilité de faire appel à Action Logement (1% patronal) pour se loger à moindre frais
  • Parcours d'intégration individualisé
  • Moments de convivialités avec notamment Family Day
  • Temps plein
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Adjoint production, support procédés

Votre rôle en tant qu'Adjoint production, support Procédés, au sein d'une divisi...
Emplacement
Emplacement
France , Val-de-Reuil
Salaire
Salaire:
35000.00 - 36000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+2/3 (BTS, DUT, Licence) en production
  • Première expérience de 3 mois dans le remplissage stérile ou répartition liquide
  • Connaissances des systèmes de gestion de la qualité
  • Esprit d'équipe
  • Dynamique
  • Bonne capacité d'adaptation dans un contexte industriel et pharmaceutique
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la fonctionnalité des équipements pour assurer la production de produits répartis de qualité dans la sécurité
  • Collaborer étroitement avec les collègues des autres équipes et services, en particulier la production, l'informatique industrielle et l'assurance qualité
  • Assurer le bon niveau Data Integrity des équipements en prenant en compte les niveaux d'accès et les audits trails des 5 lignes de remplissage seringues et flacons
  • Contribuer à l'amélioration continue au sein du bâtiment Répartition Liquide
  • Diriger le soutien opérationnel au sein d'une unité de production de niveau 1
  • Contribuer à la planification, au fonctionnement et à l'amélioration de l'unité opérationnelle de niveau 1
  • Être responsable de la conduite du processus de production conformément aux BPF et aux réglementations HSE
  • Aider à la réalisation des tests de qualification sur les équipements de ligne de production
  • Temps plein
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Nouveau

Leader CQV

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de con...
Emplacement
Emplacement
France , Normandie
Salaire
Salaire:
Non fourni
vulcain-eng.com Logo
Vulcain Engineering Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation BAC+5 (ingénieur ou universitaire)
  • Expérience confirmée en CQV / Validation dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique
  • Maîtrise des exigences réglementaires et référentiels associés (GMP/BPF, GAMP 5, ICH)
  • Expérience en animation d'analyses de risque et en définition de stratégies de validation
  • Forte orientation terrain et projet
  • Rigueur, autonomie et esprit d'analyse
  • Bon relationnel et capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
  • Maîtrise de l'anglais professionnel (documentation, échanges projets)
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir et piloter la stratégie CQV du projet, en garantissant la conformité aux exigences réglementaires et internes
  • Animer et coordonner les analyses de risques (AMDEC, analyse fonctionnelle, risk assessment CQV) avec les équipes projets et techniques
  • Être le référent et garant des livrables réglementaires (DR, DQ, URS, cahier des charges, matrice de traçabilité…)
  • Élaborer et challenger les plans de validation (VMP, VP, stratégies de tests) en cohérence avec les exigences GMP et HSE
  • Assurer un reporting régulier et structuré auprès des parties prenantes (chefs de projet, responsables techniques, qualité…)
  • Organiser et animer les réunions de suivi et les ateliers techniques CQV
  • Superviser la rédaction, la revue et l’approbation des documents (protocoles IQ/OQ/PQ, rapports, DR/DQ, données de tests…)
  • Mettre à jour et maintenir la documentation dans le respect des processus qualité et des changements projet
  • Contribuer à l’amélioration continue des méthodologies CQV et des pratiques de validation
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
  • Participation aux frais de repas
  • Couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
  • Parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière
  • Engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable
  • Temps plein
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