Ingénieur Validation Emplois | AMEG GROUP (Saverne)

Ingénieur Qualification Validation

Afin d'accompagner nos clients dans le domaine du Life Science, nous recherchons...

Emplacement

France , Boulogne-Billancourt

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac+5 (Master, ingénieur) ou Pharmacien
Au moins 3 ans d'expérience en validation et qualification dans l'industrie pharmaceutique
Bonne maîtrise des équipements et systèmes de fabrication et de conditionnement (liquides et poudres)
Maîtrise des outils informatiques comme Word, Excel, eQMS et TrackWise
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de l'Annexe 15 des GMP
Maîtrise de l'anglais
Autonome et proactif(ve)
Capable de communiquer clairement et de travailler efficacement en transversalité

Responsabilités

Participer à la conception et à la rédaction du plan de validation
Rédiger les analyses de criticités fonctionnelles des équipements pour définir les fonctions et paramètres critiques
Rédiger et exécuter les protocoles de qualifications/validations
Rédiger et suivre les non-conformités liées aux qualifications/validations
Rédiger les rapports de qualifications/validations
Proposer des solutions pour résoudre les non-conformités

Temps plein

Ingénieur Qualification Validation

Afin d'accompagner nos clients dans le domaine du Life Science, nous recherchons...

Emplacement

France , Boulogne-Billancourt

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac+5 (Master, ingénieur) ou Pharmacien
Au moins 3 ans d'expérience en validation et qualification dans l'industrie pharmaceutique
Bonne maîtrise des équipements et systèmes de fabrication et de conditionnement (liquides et poudres)
Maîtrise des outils informatiques Word, Excel, eQMS et TrackWise
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de l'Annexe 15 des GMP
Maîtrise de l'anglais
Autonome et proactif(ve)
Capable de communiquer clairement et de travailler efficacement en transversalité

Responsabilités

Participer à la conception et à la rédaction du plan de validation
Rédiger les analyses de criticités fonctionnelles des équipements pour définir les fonctions et paramètres critiques
Rédiger et exécuter les protocoles de qualifications/validations
Rédiger et suivre les non-conformités liées aux qualifications/validations
Rédiger les rapports de qualifications/validations
Proposer des solutions pour résoudre les non-conformités

Temps plein

Ingénieur Validation Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...

Emplacement

France

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain

Responsabilités

Réaliser des GEMBA sur le terrain
Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification

Ce que nous offrons

Salaire fixe + avantages

Temps plein

Ingénieur Process Nettoyage Industriel

Rattaché au service qualité, vous aurez la responsabilité de définir, de valider...

Emplacement

France , Saint-Dizier

Salaire:

40000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 mars 2026

Exigences

Diplôme d'ingénieur ou équivalent
Expérience préalable en validation de nettoyage en 'industrie propre' (agro, pharma, cosmeto...)
Solides connaissances en réglementation et normes (ISO, etc.)
Fortes compétences analytiques
Capacité à interpréter les données techniques
Excellent relationnel pour travailler efficacement en équipe
Rigueur dans les analyses
Organisation
Autonomie
Goût pour le terrain

Responsabilités

Définir, valider et maintenir la stratégie de nettoyage et de désinfection des équipements de fabrication et de conditionnement
Cartographier les activités de validation du nettoyage/désinfection
Evaluer les process en cours et identifier les optimisations possibles
Définir de nouvelles stratégies de validation du nettoyage/désinfection en lien avec les standards du groupe
Piloter les activités de validation et de contrôle microbiologique
Gérer le système documentaire (protocoles, recettes...)
Former et accompagner le personnel aux procédures validées
Coordonner les activités avec la production et le laboratoire
Superviser l'ensemble
Préparer les rapports pour approbation

Temps plein

Stage Ingénieur process Support et Validation

Stage Ingénieur Process Support et Validation pour les procédés de Remplissage e...

Emplacement

France , Chartres

Salaire:

Non fourni

Beamy

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Stage dans le cadre d'une formation ingénieur (Bac+5 : diplôme d'ingénieur, Master 2 ou pharmacie)
Intéressé par la production stérile et la validation de procédés dans l'industrie pharmaceutique
Curieux, proactif et force de proposition
Bonnes capacités d'analyse et de synthèse
Connaissances sur les référentiels BPF, ISO et des bonnes pratiques d'ingénierie
Excellente communication et bon relationnel en équipe
Capacité d'adaptation et polyvalence face aux défis
Maîtrise de l'anglais (oral et écrit)

Responsabilités

Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification et de validation des équipements
Rédiger des documents de qualification et de validation pour assurer la conformité
Développer des procédures opérationnelles visant à optimiser les processus
Contribuer aux activités de suivi et de validation des qualifications
Assister à la création de supports de formation et à leur mise en œuvre
Gérer les déviations et participer aux investigations pour résoudre des problèmes techniques

Ce que nous offrons

Horaires de travail flexibles
Restaurant d'entreprise / Cuisine pour les employés
Collations à volonté
Plan d'épargne entreprise (PEE)

Nouveau

Ingénieur Test et Validation Logiciel

Dans le cadre d’un programme stratégique pour le secteur de la défense, nous rec...

Emplacement

France , Bourges

Salaire:

38000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme d’ingénieur en informatique, électronique, systèmes embarqués ou domaine équivalent
Minimum 3 ans d'expérience en test et validation logiciel, idéalement dans des environnements embarqués ou temps réel
Connaissance de Matlab / Simulink (analyse, scripting, création de tests automatisés)
Compétences en langages de scripting (Python, Bash) et outils de gestion de tests
Rigueur, capacités d’analyse et aptitude à travailler en équipe sur des projets multidisciplinaires
Capacité à travailler en mode projet
Conception de logiciel
Développement de systèmes embarqués

Responsabilités

Élaboration, mise en œuvre et automatisation des plans de test pour des logiciels embarqués ou applicatifs
Conception et exécution de campagnes de validation fonctionnelle, de non‑régression et de performance
Analyse des résultats, diagnostic des anomalies et rédaction des rapports de test détaillés
Développement d’outils de test et de scripts d’automatisation, notamment sous Matlab / Simulink
Collaboration étroite avec les équipes de développement, systèmes et projet pour garantir la conformité aux exigences

Temps plein

Ingénieur Qualification et Validation

Rejoignez notre équipe Life Science en pleine croissance à Lyon en tant que cons...

Emplacement

France , Lyon

Salaire:

Non fourni

Mantu

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme d'ingénieur / Niveau Master
Au moins 2 ans d'expérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique
Connaissance des normes BPF (GMP/GDP)
Bonne capacité d'analyse, d'organisation et de résolution des problèmes
Excellentes compétences en communication écrite et verbale en anglais et français
Mobile à Lyon et sur sa périphérie

Responsabilités

Revoir les protocoles (FAT/SAT) et les rapports
Rédiger les protocoles et mettre à jour les documents techniques (QI,QO,QP) ainsi que les fiches de test en lien avec les clients
Veiller à ce que les dates butoirs pour la mise en service et la qualification soient respectées
Préparer, exécuter et approuver la mise en service et la qualification de l'installation et de l'exploitation
Participer activement à l'élaboration et à la remise des livrables
Signaler les problèmes liés au projet et contribuer à leur résolution, y compris en tenant à jour les dossiers de non-conformité
Contribuer à l'évaluation des risques du projet et à l'évaluation de l'efficacité des stratégies

Ce que nous offrons

Mutuelle prise en charge à 60% (gratuite pour vos enfants)
Transports pris en charge à 50%
Possibilité de télétravail avec une rétribution de 2,70 € par jour
Carte restaurant d'une valeur de 10 € par jour, utilisable jusqu'à 25 €, pris en charge à 60%
Accès à HelloCSE avec de nombreuses offres et réductions chez Ikea, Pathé, Fnac, Cdiscount, et bien d'autres
Possibilité de bénéficier d'un bonus de cooptation de 2 000 €
De nombreuses formations gratuites, incluant des certifications Microsoft
Compte épargne temps jusqu'à 90 jours
Participation et intéressement
Jours de congé supplémentaires pour valoriser votre ancienneté

Temps plein

Ingénieur Qualification et Validation

Rejoignez notre équipe Life Science en pleine croissance à Lyon en tant que cons...

Emplacement

France , Lyon

Salaire:

Non fourni

Amaris Consulting

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme d'ingénieur / Niveau Master
Au moins 2 ans d’expérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique
Connaissance des normes BPF (GMP/GDP)
Bonne capacité d'analyse, d'organisation et de résolution des problèmes
Excellentes compétences en communication écrite et verbale en anglais et français
Mobile à Lyon et sur sa périphérie

Responsabilités

Revoir les protocoles (FAT/SAT) et les rapports
Rédiger les protocoles et mettre à jour les documents techniques (QI,QO,QP) ainsi que les fiches de test en lien avec les clients
Veiller à ce que les dates butoirs pour la mise en service et la qualification soient respectées
Préparer, exécuter et approuver la mise en service et la qualification de l’installation et de l’exploitation
Participer activement à l’élaboration et à la remise des livrables
Signaler les problèmes liés au projet et contribuer à leur résolution, y compris en tenant à jour les dossiers de non-conformité
Contribuer à l'évaluation des risques du projet et à l’évaluation de l’efficacité des stratégies

Ce que nous offrons

Mutuelle prise en charge à 60% (gratuite pour vos enfants)
Transports pris en charge à 50%
Possibilité de télétravail avec une rétribution de 2,70 € par jour
Carte restaurant d'une valeur de 10 € par jour, utilisable jusqu'à 25 €, pris en charge à 60%
Accès à HelloCSE avec de nombreuses offres et réductions chez Ikea, Pathé, Fnac, Cdiscount, et bien d'autres
Possibilité de bénéficier d'un bonus de cooptation de 2 000 €
De nombreuses formations gratuites, incluant des certifications Microsoft
Compte épargne temps jusqu'à 90 jours
Participation et intéressement
Jours de congé supplémentaires pour valoriser votre ancienneté

Temps plein

Ingénieur Validation

AMEG GROUP

Emplacement:
France , Saverne

Catégorie:
Informatique - Développement de logiciels

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
17 décembre 2025

Vous cherchez plus d'opportunités ? Recherchez d'autres offres d'emploi qui correspondent à vos compétences et à vos intérêts.

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Ingénieur Validation

AMEG GROUP

Emplacement:France , Saverne

Catégorie:Informatique - Développement de logiciels

Type de contrat:Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:17 décembre 2025

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Ingénieur Test et Validation Logiciel

Ingénieur Qualification et Validation

Ingénieur Qualification et Validation

Emplacement:
France , Saverne

Catégorie:
Informatique - Développement de logiciels

Type de contrat:
Non fourni

Offre publiée:
17 décembre 2025