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Pharmazeut

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Randstad

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Standort:
Germany , München

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Vertragstyp:
Nicht angegeben

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Gehalt:

50000.00 - 60000.00 EUR / Year
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Das Stellenangebot ist abgelaufen

Jobbeschreibung:

Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit eine qualifizierte Qualified Person. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort München.

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z.B. der Fachrichtung angewandte Pharmazie, Biologie oder Lebensmitteltechnologie
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
  • Gute MS-Office-Kenntnisse
  • Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Zuverlässigkeit und hohes Verantwortungsbewusstsein
  • Selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
03. Januar 2026

Ablauf:
28. Januar 2026

Beschäftigungsart:
Vollzeit
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Pharmazeut im Praktikum

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Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Third examination section of pharmacy studies
  • Over-average interest in hospital pharmacy
  • Engaged and sociable personality
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Clinical pharmacy
  • Manufacturing
  • Logistics
  • Interdisciplinary work
Was wir biete
Was wir biete
  • Corporate networking through Social Intranet ASKME
  • Employee discounts in many online shops
  • Numerous discounts for leisure activities and events
  • Vollzeit
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Pharmazeutisch-kaufmännischen Angestellten

Ausbildung zur/zum Pharmazeutisch-kaufmännischen Angestellten (m/w/d) 2026 im Kl...
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1293.26 - 1389.02 EUR / Month
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Klinikum Südstadt Rostock
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • guten Realschulabschluss, gern auch Abitur
  • Kenntnisse über das gewünschte Berufsbild und die Ausbildung
  • Zuverlässigkeit
  • Verantwortungsbewusstsein
  • hohe Lern- und Einsatzbereitschaft
  • Kontakt- und Teamfähigkeit
  • schriftliches und mündliches Ausdrucksvermögen
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Versorgung von Stationen und Funktionsbereichen mit Arzneimitteln, Verbandstoffen und Diagnostika
  • Mitarbeit in der Herstellung von aseptischen Zubereitungen zur Versorgung von Patienten
  • Wareneingangskontrolle und Lagerverwaltung
  • Bestellung von Arzneimitteln, Rechnungserfassung
  • Büro- und Verwaltungsaufgaben, u.a. Abrechnung von Rezepten
Was wir biete
Was wir biete
  • Vermögenswirksame Leistungen 13,29 € mtl.
  • Jahressonderzahlung 84,6 % der Ausbildungsvergütung
  • Abschlussprämie bei Ausbildungsende 400 €
  • Vollzeit
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Qualifizierungsingenieur

Zur Verstärkung unseres Teams in Mannheim suchen wir einen Qualifizierungsingeni...
Standort
Standort
Germany , Mannheim
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Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Studienabschluss z. B. in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen
  • Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung
  • Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
  • Bereitschaft für längere Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich) und Spaß am Lernen in der Praxis
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten bei unseren Kunden
  • Erstellung komplexer Dokumentationen in Deutsch und Englisch
  • Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
  • Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen
Was wir biete
Was wir biete
  • Onboarding mit top Hardware und Patenmodell
  • Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins
  • Weiterentwicklungsmöglichkeiten und ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept
  • Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top
  • Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
  • Bikeleasing, Firmenevents
  • Vollzeit
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Head of GMP Compliance

Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologi...
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Switzerland , Rapperswil-Jona
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Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Naturwissenschaftliches Studium
  • Sachkenntnis nach §15 AMG
  • Mind. 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, u.a. im Qualitätsmanagement
  • Umfassende Kenntnisse im Bereich Steril-Herstellung erforderlich
  • Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung und Stabilitätsprüfung von Vorteil
  • Führungserfahrung wünschenswert
  • Sorgfältige, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise
  • Leistungsbereitschaft und hohe Zuverlässigkeit
  • Dienstleistungsorientierung und Fokus auf Kundenzufriedenheit
  • Sprachkompetenzstufe (CEFR-System): Deutsch C1 /Englisch B2
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Leitung der Gruppe QM GMP Compliance mit den Schwerpunkten BRR, QOS, SOP-Management und Freigaben von Dokumenten aus den Bereichen Qualifizierung, Validierung, Stabilität
  • Aufgaben der QP GMP gemäß AMG § 12, 14, AMWHV §16 und EU-GMP Leitfaden, u. a. Chargenzertifizierung, Bewertung von Abweichungen, Änderungen oder Reklamationen
  • Entwicklung und Umsetzung der Qualitätssysteme zur Sicherstellung der GMP Compliance
  • Entwicklung und Umsetzung einer kontinuierlichen Verbesserung der Prozessqualität
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden/Woche)
  • attraktive Vergütung
  • 30 Urlaubstage
  • verschiedene Sozialleistungen
  • Vollzeit
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Pharmazeutisch-technischen Assistenten Abrechnung und Apothekenorganisation

Die Krankenhausapotheke der Asklepios Kliniken Hamburg versorgt heute mit über 1...
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Anforderungen
Anforderungen
  • Qualifikation als Pharmazeutisch-technische:r Assistent:in erwünscht, alternativ einschlägige kaufmännische Ausbildung
  • Kenntnisse in der Rezeptabrechnung und Zytostatikaherstellung sind erforderlich
  • Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere SAP, Steribase, Apofakt, e-shop und MS-Office
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit
  • Hohen Anspruch an Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein
  • Hohes Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und Zuverlässigkeit
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Rezeptbearbeitung (u.a. Abrechnung, Bearbeitung von Retaxationen, Stammdatenpflege, Klärung offener Posten)
  • Bearbeitung und Klärung offener Rechnungspositionen (IVM, Abrechnungsdienstleister)
  • Vertragsmanagement
  • Controlling ambulant angeforderter Arzneimittel von Bestellung zur Abrechnung
  • Betreuung/Koordination ASV Ambulanzen
  • Apothekeninterne Organisation
Was wir biete
Was wir biete
  • Möglichkeiten zur in- und externen Fortbildung
  • Die Eingruppierung erfolgt nach Entgeltgruppe E8 TVöD-K
  • Gesundheitsvorsorge und betriebliche Altersversorgung
  • Professionelle externe Mitarbeiterberatung (EAP)
  • nah.sh-Firmenabo
  • Zuschuss zum Jobticket oder Guthabenkarte steuerfrei zum Gehalt
  • Fahrradleasing-Möglichkeit über JobRad
  • Die Stelle ist grundsätzlich auch für Schwerbehinderte geeignet
  • Konzernweite Vernetzung durch unser Social Intranet „ASKME“
  • Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle
  • Teilzeit
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Sterile Abfüller - Produktion

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab 02.01.2026 engagierte Mitarbeiter*in...
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Gehalt:
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Ablaufdatum
19. Februar 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Idealerweise abgeschlossene Ausbildung in einem chemisch-technischen oder technischen Beruf (z. B. PKA, HBLVA, HTL) - oder einschlägige Berufserfahrung
  • Erfahrung in der pharmazeutischen oder GMP-regulierten Produktion von Vorteil
  • Bereitschaft zur Arbeit im Schichtmodell
  • Ausgeprägtes Hygienebewusstsein sowie sehr genaue und zuverlässige Arbeitsweise
  • Hohe Lernbereitschaft und Qualitätsbewusstsein
  • Freude an der Arbeit im Team
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für die Dokumentation erforderlich)
  • Gute PC-Kenntnisse
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Beschickung und Überwachung der Abfüllanlagen
  • Sterile Abfüllung von pharmazeutischen Produkten in verschiedenen Reinraumklassen
  • Durchführung von Inprozesskontrollen sowie Justierung und Kalibrierung von Messmitteln
  • Verpackung der abgefüllten Produkte in Transportkisten, Boxen und Körbe
  • Probenezug und mikrobiologisches Monitoring
  • GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionsschritte (BR, Formulare gemäß GDP/GMP-Vorgaben)
  • Durchführung von Anlagenreinigungen und -desinfektionen
  • Mitwirkung bei Ursachenforschung, z. B. bei Abweichungen oder Anlagenstörfällen
  • Einhaltung aller gültigen SOPs, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften
Was wir biete
Was wir biete
  • Mitarbeit in einem innovativen und stabilen Unternehmen im Pharmabereich
  • Moderne Produktionsumgebung in verschiedenen Reinraumklassen
  • Umfassende Einschulung und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Kollegiales Umfeld und kurze Entscheidungswege
  • Befristete Anstellung für 18 Monate - Möglichkeit auf Verlängerung
  • Vollzeit
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Universitätsmedizin Rostock
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Berufsreife mit gutem Ergebnis oder höherwertiger Abschluss
  • pharmazeutisches und kaufmännisches Interesse
  • Freude an Sorgfalt, hohe Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit
  • gesundheitliche Eignung zzgl. Masern-Immunitätsnachweis
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Tätigkeitsschwerpunkt: kaufmännisch-organisatorische Bereich der Apotheke
  • Vermittlung von Kenntnissen u. a. zur Warenwirtschaft, Bevorratung und Preisbildung, Lagerhaltung sowie zur Bearbeitung von Rechnungen und Umgang mit der EDV
  • Zuarbeit zur Herstellung, Prüfung und Abgabe von Arzneimitteln
  • Beratung zu apothekenüblichen Waren, wie Kosmetika und Verbandmittel
Was wir biete
Was wir biete
  • Eine duale Ausbildung in einem zukunftsorientierten verantwortungsvollen Beruf
  • Eine Ausbildung in einem aufgeschlossenen und motivierten Team
  • Einen Urlaubsanspruch von 30 Tagen
  • Geregelte, familienfreundliche Arbeitszeiten
  • Chance auf berufliche Entwicklung im Unternehmen nach erfolgreichem Abschluss
  • Vollzeit
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Biotechnologe

Sie sind Apotheker, Pharmazeut oder Chemiker und möchten sich beruflich veränder...
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Standort
Germany , Frankfurt am Main
Gehalt
Gehalt:
79000.00 - 98000.00 EUR / Year
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Ablaufdatum
17. März 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Studium in Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Fächern mit Promotion, bevorzugt als Apotheker
  • Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten, inkl. injizierbarer Produkte
  • Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Produktion, QA, Regulatory oder QC
  • Umfangreiche GMP-Kenntnisse
  • Erfahrung in der Erstellung globaler Dokumente
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit, Kontaktfreude und Belastbarkeit
  • Vollzeit
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