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Biologielaborant

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Randstad

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Standort:
Germany , Frankfurt am Main

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Vertragstyp:
Nicht angegeben

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Gehalt:

47000.00 - 63000.00 EUR / Year
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Das Stellenangebot ist abgelaufen

Jobbeschreibung:

Labormitarbeiter für den Standort Frankfurt am Main im Pharmasektor.

Anforderungen:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
  • Analytische Kenntnisse im Bereich der Prüfung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen wünschenswert
  • Kenntnisse hinsichtlich Blotting- und ELISA-Techniken vorteilhaft
  • Gute Kenntnisse der cGMP-Anforderungen und angesichts deren Umsetzung
  • Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen
  • SAP-Kenntnisse wünschenswert
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

Wünschenswert:

  • Analytische Kenntnisse im Bereich der Prüfung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen wünschenswert
  • Kenntnisse hinsichtlich Blotting- und ELISA-Techniken vorteilhaft
  • SAP-Kenntnisse wünschenswert

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
04. Januar 2026

Ablauf:
15. März 2026

Beschäftigungsart:
Vollzeit
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, MDA, BTA, CTA oder MTA
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung und Dokumentation von mikrobiologischen Untersuchungen
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office
  • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturiertes und selbstständiges Arbeiten, Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit
  • Vollzeit
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Anforderungen
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  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum BTA, Biologielaborant oder PTA, alternativ eine vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung im Bereich Mikrobiologie und Umgebungsmonitoring
  • Gute GMP-Kenntnisse
  • Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstorganisation, Engagement, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
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  • Sicheres und faires Einkommen
  • Gute Sozialleistungen
  • Verantwortungsvolle Tätigkeit
  • Langfristige Perspektive
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Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes Studium in Biologie oder Biochemie, alternativ Ausbildung als Biologielaborant mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
  • Fundierte praktische Erfahrung in eukaryotischer Zellkultur sowie in der Durchführung von Bindungsassays, z. B. ELISA, SPR
  • Sicherer Umgang mit den Richtlinien im GMP-Umfeld
  • Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie hohe Eigenmotivation
  • Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
  • Vollzeit
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Ablaufdatum
30. April 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung in der Lebensmittelindustrie oder in chemischen Laboratorien, idealerweise zum Biologielaboranten oder BTA bzw. vergleichbare Kenntnisse durch mehrjährige einschlägige Berufserfahrung
  • Idealerweise Erfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle in der Lebensmittelindustrie
  • Routiniert im Umgang mit modernen EDV-Anwendungen, wie MS Office und SAP
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Team- und Organisationsfähigkeit
  • Selbstständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
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Verantwortlichkeiten
  • Dokumentation und Auswertung von Versuchsabläufen und -ergebnissen
  • Vollzeit
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Ablaufdatum
20. März 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit erster Berufserfahrung oder abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, PTA, CTA, MTA, Chemie- oder Biologielaborant mit langjähriger Berufserfahrung
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Qualitätskontrolle oder einem Labor
  • Sehr gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
  • Sicherer Umgang mit allen gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Fließend Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
  • Ausprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Hohes Maß an Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist
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  • Durchführung von Compliance-Prüfungen
  • Vollzeit
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  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise Meister
  • Sehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Laborkenntnisse
  • Strukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft
  • Bereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu Rufbereitschaftseinsätzen
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04. April 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung als BTA, Biologielaborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung/Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie und Umgebungsmonitoring
  • GMP-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte sowie engagierte Arbeitsweise
Was wir biete
Was wir biete
  • Sicherer und dauerhafter Job in einem soliden Pharmaunternehmen
  • Abwechslungsreiche Aufgaben
  • Vertrauensvolle Arbeitsatmosphäre
  • Team, welches Ihren Einsatz und Ihr Engagement schätzt
  • Vollzeit
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  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftlichen Bachelorstudium
  • Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, PTA, Chemie- oder Biologielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Idealerweise mehrjährige Expertise in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Flüssigarzneimittelherstellung und -entwicklung
  • Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit Wirkstoffen sowie sehr gute Kenntnisse im Umgang mit PC und Laborgeräten
  • Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
  • Fähigkeit zur Selbstorganisation und Flexibilität
  • Bereitschaft zur Wochenendarbeit bei Bedarf und in Abhängigkeit des Designs der Sicherheitsprüfungen
  • Vollzeit
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